También apuesta por la
separar la fijación de precios de los costes de investigación, así como por el
desarrollo de las “flexibilidades” de los ADPIC, entre otras, las licencias
obligatorias.
Los avances de la OMS,
como de otros organismos internacionales, son muy lentos. Las posiciones de
algunos países hacen que se bloqueen muchas medidas necesarias para garantizar
el acceso a los medicamentos en todo el mundo. Mientras tanto aquí en España y
en todo el planeta, miles de personas sufren y mueren por no tener el medicamento que
necesitan. Los pacientes no pueden pagar los copagos; los Sistemas de Salud no pueden financiar los precios altísimos de los nuevos medicamentos. A veces sientes rabia e impotencia de ver que el progreso en las
acciones dirigidas a lograr medicamentos accesibles es muy pequeño. Pero, en
todo caso, da la sensación, por los debates que se han producido en el Consejo
Ejecutivo, que cada vez hay más países convencidos de que se necesita un cambio
de modelo.
En este sentido, el 26 de
enero, el Comité Ejecutivo de la OMS aprobó una Decisión (1) en la que urge a
los países miembros a que adopten e impulsen las recomendaciones del Panel que
revisó la Estrategia Mundial y el Plan de Acción en Salud Pública, innovación y
propiedad intelectual (2).
Entre estas
recomendaciones podemos destacar
“Los Estados Miembros
apoyarán a la Secretaría de la OMS en el fomento de la transparencia y el
conocimiento respecto a los costos de la investigación y el desarrollo”,
elaborando informes en 2019 y 2021.
“Los EEMM alentarán la
aplicación de planes que eliminen parcial o totalmente los vínculos entre los
precios de los productos, y los costos de investigación y desarrollo, …”
“La secretaría de la OMS
proporcionará orientación a los EEMM en materia de promoción y seguimiento de
la transparencia en los precios de los medicamentos y la aplicación de políticas
de fijación de precios y reembolsos”.
“La Secretaría de la OMS,
en cooperación con los EEMM y otros asociados, establecerá mecanismos de
seguimiento de los gastos directos que afrontan los pacientes para sufragar
productos médicos”.
“…mejorar la eficiencia
de la cadena de adquisición y suministro, en particular en lo relativo a la
adquisición conjunta”.
“La Secretaría de la OMS,
en colaboración con otras organizaciones internacionales que trabajan en el ámbito
de la propiedad intelectual, promoverán el desarrollo de la legislación
nacional que refleje plenamente las flexibilidades previstas en el Acuerdo
sobre los ADPIC…”. Los Acuerdos sobre los Aspectos de los derechos de propiedad
intelectual relacionados con el comercio incluyen una serie de flexibilidades,
reforzadas en los acuerdos de DOHA, para poner por delante los intereses de la
salud pública sobre los intereses comerciales. Entre esas flexibilidades se
encuentran las licencias obligatorias, que permiten producir o importar un
medicamento genérico, aunque haya patente vigente.
“Los EEMM y otros
financiadores, con el apoyo de la Secretaría de la OMS, reforzarán las actividades
de Medicines Patent Pool…”. Este mecanismo facilita la utilización de patentes
de forma voluntaria, permitiendo la fabricación de genéricos.
Hay otras recomendaciones
interesantes, que van también en la buena dirección.
Paso a paso.
(1)
(2)
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