En pleno debate de las vacunas he recibido la respuesta del Portal de Transparencia sobre la compra de remdesivir por el gobierno de España.
Recordemos que el remdesivir es un medicamento que se usó para otras infecciones, no es nuevo. La investigación que sirvió para la autorización de uso del remdesivir para la COVID-19 la pagó el gobierno de EEUU. Esa investigación dijo que el medicamento no disminuía la mortalidad, pero sí podía disminuir algo los días de hospitalización en los pacientes más graves. Al mismo tiempo, la OMS hizo una investigación para ver la eficacia de este tratamiento para la COVID y no encontró ningún beneficio. Sin embargo, la Agencia del Medicamento de EEUU aprobó este tratamiento para la COVID, y también la Agencia Europea del Medicamento. Trump lo presentó en rueda de prensa en la Casa Blanca como el primer medicamento eficaz para la COVID en todo el mundo.
Andrew Hill y cols., de la Universidad de Liverpool, en un estudio publicado en el Journal of Virus Erradication el pasado 9 de abril 2020, estima la media de coste por dosis, en el caso del Remdesivir, en 0,93 $, que en euros supone 0,83 €. Un tratamiento necesita 6 viales, 4,98€. Con un beneficio podría fijarse un precio de 6 €. Según la contestación que he recibido del Portal de la Transparencia de la Administración General del Estado, a través del Ministerio de Sanidad (escrito de 5/3/2021 de la Directora del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria), el precio que hemos pagado en España ha sido de 345 € por vial, y 2.070 € por tratamiento, en el marco del acuerdo de compra conjunta de la Unión Europea FWC Nº SANTE/2020/C3/048.
Hemos comprado 75.000 viales, y hemos gastado 28.875.000 €, cuando deberíamos haber pagado solo 75.000 €. Es como pagar un kilo de arroz a 345 €. Un tremendo abuso.
El Reino de España ha comprado a este precio abusivo. Al mismo tiempo, el gobierno de Hungría, a finales de 2020, aprobó la aplicación de una licencia obligatoria (suspensión de la patente y autorización para la fabricación de un genérico). Pero la asociación de industrias farmacéuticas norteamericanas y la cámara de comercio de EEUU, han escrito al Gobierno de EEUU denunciando esta decisión en el Informe Especial 301, que sirve para aplicar presión comercial a los gobiernos, para que cambien sus políticas. https://www.keionline.org/35558 . ¿Por qué no plantea el gobierno de España licencia obligatoria? ¿No debería apoyar a Hungría en la UE y sumar fuerzas para exigir precios a coste? ¿No debería promover la aplicación de licencias obligatorias por todos los países europeos?
Igual que la industria farmacéutica presiona, nosotros podemos presionar. Lo mismo en la cuestión de las vacunas. Es urgente suspender las patentes de todas las tecnologías (vacunas, tratamientos, diagnósticos) COVID mientras dure la pandemia. Se debe exigir transferencia de know how y tecnología para desarrollar los productos. Permitir fabricación en todas las plantas disponibles (multiplicando por 3 la capacidad de fabricación de vacunas, para poder vacunar a todo el mundo en un año). Exigir precio de coste de fabricación, y no precios abusivos 5, 10 y 20 veces por encima de los costes, con beneficios abusivos de miles de millones de euros. Si alguna empresa ha realizado gastos de investigación que se puedan acreditar, se le deben compensar desde el fondo COVID de la Unión Europea. Es lo que piden el Secretario General de Naciones Unidas y el Director General de la OMS, solicitando apoyo a la propuesta de India y Sudáfrica en la Organización Mundial del Comercio para la suspensión de las patentes y el apoyo a la COVID-Technology Access Pool (C-TAP).
¿Qué podemos hacer? Está en nuestra mano cambiar, está en nuestra voz. Nuestro silencio es cómplice. Por eso promovemos la Iniciativa Ciudadana Europea “Right2Cure” “Que no se lucren con la pandemia”. Habrá otras propuestas que también son válidas y que hemos de apoyar. Pero esta es una más, es útil, y va en la buena dirección.
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